Skip to main content

Co to jest mutacja somatyczna?

Mutacja somatyczna jest mutacją genetyczną, która występuje w komórce somatycznej po poczęciu.Mutacje te mogą prowadzić do różnych problemów medycznych, a świeccy powszechnie kojarzą je specjalnie z nowotworami.Mutacje somatyczne można zidentyfikować poprzez badanie materiału genetycznego w wątpliwej komórce i porównując go z komórką z innych części ciała;DNA w dwóch komórkach będzie różne, pomimo faktu, że nie powinno być.

Istnieją dwa rodzaje komórek: komórki somatyczne i komórki płciowe.Komórki zarodkowe ostatecznie powodują gamety, podczas gdy komórki somatyczne powodują wszystko inne.Jeśli mutacja somatyczna wystąpi w macicy, wszystkie komórki pochodzące z komórki somatycznej przeniesie mutację.Powoduje to sytuację zwaną mozaizmem genetycznym, w której niektóre komórki w czyimś ciele mają DNA, który różni się od innych komórek.

Mutacja somatyczna w macicy może prowadzić do takich problemów, jak wady wrodzone, a upośledzona komórka przekazująuszkodzony DNA dla jego potomków i powodujący wady rozwojowe.W innych przypadkach ktoś może pozostać mozaizmem, ale bez problemów zewnętrznych.Po urodzeniu mutacja somatyczna może prowadzić do rozwoju raka, jeśli regulatory wzrostu w komórce zostaną uszkodzone, powodując, że komórka angażuje się spod replikacji kontrolnej, tworząc nowe komórki, które zrobią to samo.

Mutacje somatyczne nie mogą byćodziedziczone, ponieważ nie obejmują one komórek płciowych.Ten rodzaj mutacji jest czasem nazywany „nabytą mutacją”, odnosząc się do faktu, że nie jest wynikiem odziedziczenia mutacji od rodzica.Na przykład kobieta, która rozwija raka piersi, nie przekazuje raka piersi swojemu dziecku.Jednak ryzyko mutacji somatycznej można zwiększyć przez obecność lub brak niektórych odziedziczonych genów, co oznacza, że dzieci kobiety z rakiem piersi mogą być narażone na zwiększone ryzyko i można je przetestować, aby dowiedzieć się, czy geny powiązaneW przypadku raka piersi występuje w ich DNA.

Mutacje somatyczne mogą się zdarzyć z różnych powodów.Niektóre wydają się być wynikiem narażenia na toksyny lub promieniowanie, które zakłóca proces podziału komórek.Inne są spontaniczne, występujące w wyniku losowego błędu w procesie podziału komórki.Biorąc pod uwagę długość genomu, okazjonalne błędy zdarzają się w poszczególnych komórkach, a w rzeczywistości ciało jest kodowane w celu zniszczenia komórek somatycznych, które zmutowały, chociaż nie zawsze jest to skuteczne.