Co to jest genomika porównawcza?

Nauka genetyki koncentruje się na genach jako jednostkach dziedziczności i ich przekazywaniu informacji.Na zupełnie innym poziomie genomika koncentruje się na całym genomie organizmu, który obejmuje wszystkie jego informacje genetyczne.Dziedzina genomiki jest podzielona na kilka kategorii, w tym genomikę funkcjonalną i porównawczą.Podczas gdy genomika funkcjonalna dotyczy głównie tego, w jaki sposób geny i genom w danym organizmie, genomika porównawcza koncentruje się na porównywaniu genomów z różnych gatunków.

Genomika porównawcza jest przydatnym tematem badań z wielu powodów.Jednym z nich jest badanie i porównywanie genomów różnych gatunków, dostarcza informacji o tym, jak wybór ewolucyjny działa na genom.Chociaż ta dziedzina jest wciąż młoda, może być w stanie rzucić wiele światła na aspekty ostatnich wydarzeń w ewolucji.Innym ważnym aspektem tej dyscypliny naukowej jest badanie porównawczej genomiki ludzkiej.

Naukowcy, którzy badają genomikę porównawczą, mogą badać jedną lub więcej cech różnych genomów.Cechy te mogą obejmować lokalizacje genów, podobieństwo sekwencji genów oraz rozmieszczenie regionów kodowania i niekodujących w poszczególnych genach i genomu jako całości.Badając różnice między genomami różnych gatunków, możliwe jest określenie rodzajów genów, które są podobne lub rozbieżne wśród gatunków.Informacje te można wykorzystać do zbadania, w jaki sposób ewolucja działała na genomach tych gatunków.

W dziedzinie ludzkiej genomiki istnieje ogromny potencjał znaczący postęp w badaniach medycznych.Na przykład badanie ludzkiego genomu może dostarczyć informacji o celach nowych farmaceutyków, a nawet pozwolić na możliwość zindywidualizowania leków indywidualnych przypadków.Rozwój zindywidualizowanych schematów leków może znacznie zmniejszyć częstość występowania nieprawidłowych reakcji leku.Dzieją się one, ponieważ indywidualne zmiany genomu powodują, że ludzie reagują na leki nieco inaczej, czasem w sposób szkodliwy.

Genomika porównawcza jest tutaj przydatna, ponieważ badanie prostszych organizmów, takich jak mysz lub królik, może dostarczyć cennych informacji o ludzkim genomie genomu.Może to wydawać się sprzeczne z intuicją, ale w rzeczywistości genomy tych gatunków mają wiele wspólnych genów, co czyni małe badania ssaków bardzo istotne dla dziedziny medycyny ludzkiej.Badanie porównawczej ludzkiej genomiki zostało dalsze po zakończeniu projektu genomu człowieka.Ten projekt jest zasadniczo mapą całego ludzkiego genomu, który obejmuje około 20 000 do 25 000 genów.Genomy wielu innych organizmów, w tym myszy, również zostały zmapowane.