Co to jest mapowanie chromosomów?

Mapowanie chromosomów jest procesem określania lokalizacji określonych genów na chromosomie.Chromosomy są zbiorami kwasu deoksyrybonukleinowego lub DNA, które zawierają geny, chociaż nie jest dobrze zrozumiane tam, gdzie dokładnie te geny leżą w chromosomach.Tworzenie mapy chromosomów jest przydatne w zrozumieniu, w jaki sposób geny powodują fizyczne cechy w żywych rzeczach.Mapowanie chromosomów może być również ważne w leczeniu choroby, umożliwiając lekarzom identyfikację genów powodujących chorobę.Istnieją różne rodzaje map chromosomów, każda o różnych poziomach precyzji i kompletności.

Każdy żywy organizm zawiera zestaw instrukcji obsługi wewnątrz długich cząsteczek zwanych DNA.Cząsteczki te można znaleźć w każdej komórce organizmu i są grupowane razem w chromosomach.Okazało się, że określone jednostki tych cząsteczek, zwanych genami, są odpowiedzialne za cechy fizyczne w organizmie, takie jak kolor oczu lub grupa krwi.Zrozumienie genów pozwala zatem naukowcom zrozumieć cechy fizyczne w żywych rzeczach.

Niektóre geny na chromosomie są zwykle dziedziczone wraz z sąsiednimi genami.Ta tendencja, zwana powiązaniem genetycznym, została odkryta we wczesnych latach XX wieku.Podczas reprodukcji człowieka chromosomy dziecka powstają ze skomplikowanej kombinacji chromosomów rodziców.Wiadomo, że geny z chromosomów każdego rodziców mogą być przesyłane w klastrach.Odkrywanie lokalizacji genów na chromosomach może zatem ułatwić zrozumienie, w jaki sposób geny są dziedziczone i wyrażane u potomstwa.

Ważne jest, aby rozróżnić dwie różne procedury związane z mapowaniem chromosomów.Mapowanie genetyczne lub sekwencjonowanie uzyskuje uporządkowaną listę genów na nici DNA.Jest to podobne do tworzenia ponumerowanej listy każdego wyjścia wzdłuż autostrady.Z drugiej strony fizyczne mapowanie określa fizyczne położenie genów na określonym chromosomie.To bardziej jak identyfikacja punktów orientacyjnych w obszarze w pobliżu każdego wyjścia na autostradzie.

Istnieje kilka metod stosowanych w mapowaniu chromosomów.Historycznie względne pozycje genów wywnioskowano z eksperymentów hodowlanych z organizmami.Dokonano tego szeroko z gatunkiem muchów owocowych Drosophila melanogaster .Jeśli pewne cechy były często dziedziczone razem, założono, że odpowiedzialne geny znajdują się blisko siebie.Ta metoda jest przydatna w mapowaniu chromosomów do określania względnej lokalizacji, a nie bezwzględnej lokalizacji genów.

Mapy fizyczne można wykonać przy użyciu nowoczesnych technik mikrobiologii.DNA DNA są czasami oddzielane i podzielone na fragmenty do dalszych badań.Mapy te mogą się znacznie różnić pod względem rozdzielczości.Rozdzielczość w fizycznym mapowaniu genetycznym jest stopień separacji, który można dostrzec w ściśle powiązanych elementach genetycznych.