Co to jest metaloproteinaza Matrix 9?

Metaloproteinaza matrycowa 9 (MMP9) jest enzymem występującym głównie u ludzi, kodowanych przez geny metaloproteinazy macierzy (MMP).Ludzkie białka i enzymy z rodziny MMP rozkładają materiał komórkowy w ramach normalnej przebudowy tkanki i innych procesów biologicznych.Enzymy MMP przyczyniają się również do postępu niektórych chorób poprzez degradowanie kolagenów, rozkładanie macierzy pozakomórkowych i wspomagając przerzuty.Naukowcy uważają, że MMP9 odgrywa integralną rolę w przerzutach niektórych rodzajów nowotworów, a także degradacji kolagenów w niektórych rodzajach zapalenia stawów.

Chociaż metaloproteinaza Matrix 9 jest naturalnie występującym, produktywnym enzymem niezbędnym do naprawy tkanki i innych procesów, jest najczęściej związany z postępem raka.W szczególności MMP9 rozkłada błony piwniczne komórek, dając guzy więcej przestrzeni do wzrostu.Komórki rakowe pomagają skierować MMP9 w degradacji kolagenu IV, umożliwiając migrację raka, co powoduje przerzuty.Krótko mówiąc, naturalny cel takich enzymów staje się korzystny dla szkodliwych komórek.

W celu lepszego badania naukowcy grupują geny MMP na cztery podstawowe kategorie w oparciu o funkcję i cel każdego genu oraz wytwarzanych przez niego białek lub enzymów.Te kategorie to kolagenazy, żelatynazy, stromeli i typy błon.Pod względem metaloproteinazy matrycy 9 enzym ten należy przede wszystkim w kategorii żelatynazy MMP.Gen MMP9 jest również zgodny z pewnymi behawioralnymi i funkcjonalnymi kryteriami kolagenaz.

W badaniach naukowych metaloproteinaza Matrix 9 przenosi również takie nazwy i klasyfikacje, jak żelatynaza B, kolagenaza typu IV 92 kDa i 92 kDa.Dodatkowe nazwy obejmują kolagenazę typu IV i kolagenazę typu IV-B.Komitet Nomenklatury Hugo (HGNC) przypisał metaloproteinazę macierzy 9 Symbol MMP9, który zastąpi poprzedni symbol CLG4B.Oficjalne symbole zapewniają spójność naukowców pracujących w różnych laboratoriach, krajach i językach.

Patrząc na ludzkie chromosomy i DNA, gen metaloproteinazy matrycy 9 znajduje się na chromosomie 20. Jak wymieniono przez HGNC, dokładna lokalizacja wynosi 20q12-Q13.Takie współrzędne wskazują lokalizację genów na 20. chromosomie, w regionie między Q12 i Q13.W związku z tym naukowcy znaleźli amplifikacje w tym obszarze genetycznym w odniesieniu do pacjentów z rakiem piersi i jajnika.Inne badania łączą ten obszar genetyczny z guzami przysadki, pseudohypoparathyroidyzm i cukrzycę.

Strukturalnie mówiąc, MMP9 ma uderzające podobieństwo do MMP2, kolejny naukowiec genu MMP uważa, że pomaga w przerzutach raka.Jeśli chodzi o homologię lub podobieństwo dwóch struktur, sekwencje aminokwasowe MMP9 i MMP2 są takie, że oba są powszechnie powszechnie powiązane z agresywnie inwazyjnymi nowotworami.Zarówno enzymy MMP9, jak i MMP2 degradują białka macierzy pozakomórkowej, z wysoce podwyższoną ekspresją obu występujących w nowotworach, takich jak trzustka, piersi i jelita grubego.