Co to są pęcherzyki synaptyczne?

Pęcherzyki synaptyczne są strukturami znalezionymi w ludzkim ciele odpowiedzialnym za przechowywanie neuroprzekaźników.Neurotransmiters to zasadniczo chemikalia zaprojektowane do przenoszenia sygnałów z neuronów do innych komórek w ciele.Odbywa się to poprzez synapsy lub połączenia, które zapewniają przejście dla sygnałów.Te pęcherzyki synaptyczne są również znane jako pęcherzyki neuroprzekaźnika.

Pęcherzyka jest często opisywana jako bąbelek wykonany z cieczy siedzących wewnątrz innej cieczy.Mówiąc dokładniej, jest to mały worek otoczony membraną, której funkcją jest przechowywanie lub noszenie innych substancji.W przypadku pęcherzyków synaptycznych substancje te są chemikaliami znanymi jako neuroprzekaźniki.

Cienka błona pęcherzyków synaptycznych nazywana jest dwuwarstwą lipidową.Ta błona składa się z dwóch oddzielnych cząsteczek lipidowych.Prawie każdy żywy organizm zawiera błony komórkowe, które są wykonane z tej dwuwarstw lipidowej.Ta membrana jest odpowiedzialna za zapewnienie, że cząsteczki, takie jak białka i jony, pozostają w odpowiednim miejscu.

Wkładane do każdego neuroprzekaźnika są białkami transportowymi.Białka te są specyficzne dla indywidualnego rodzaju neuroprzekaźnika.Funkcją tych białek jest wspomaganie substancji lub substancji w przekraczaniu błony.

Pęknięcia synaptyczne są czasami niszczone przez substancje znane jako neurotoksyny.Neurotoksyna jest zasadniczo trucizną, która wpływa na komórki nerwowe, zwane również neuronami.Ta choroba jest klasyfikowana jako autosomalne zaburzenie dominujące.Oznacza to, że choroba jest dziedziczona, a wadliwy gen może pochodzić tylko od jednego rodzica.Inne rodzaje chorób genetycznych wymagają, aby oboje rodzice nosili wadliwy gen.

W rodzinnej niemowlęcej miastenii pęcherzyki synaptyczne nie są odpowiednio rozwinięte.Niemowlęta doświadczają takich objawów, jak bezdech lub inne trudności z oddychaniem, a także zmęczenie i osłabienie.Trudności z karmieniem są również powszechne w przypadku tego zaburzenia.Okulistyka lub paraliż mięśni oczu jest kolejną wspólną cechą u dzieci urodzonych z rodzinną infantylną miastenią.Bardzo często objawy tego zaburzenia zaczynają się poprawiać, gdy dziecko się starzeje.

Leczenie rodzinnej niemowlęcej miastenii gravis polega na stosowaniu leków immunosupresyjnych, a także inhibitorów cholinesterazy.Jeśli takie podejście się nie powiodło, czasem konieczna staje się operacja.Ta procedura zasadniczo wymaga usunięcia gruczołu grasicy.Prognozy jest ogólnie korzystne, a wielu pacjentów osiągnie normalną długość życia.